NeuroIntervention Reference Tool
Secure Access — v5.45
⚠ ご使用前に必ずお読みください
本ツールは医療機器ではありません。薬機法第2条第4項の「医療機器」に該当しません。脳血管内治療に従事する医療従事者向けの学習・参照目的ツールです。必ず最新のIFUを確認のうえ使用してください。
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CAS · VAS · SAS
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NeuroIntervention GC Lumen Strategy Checker — 参照・学習目的専用
v5.45 / branding removed + contrast caution updated
TREATMENT
1
GC / BGC / Sheath / DAC / 吸引
2
Device A0
3
Device B0
4
Device C0
収容チェック結果
GC I.D.
包絡円径
クリアランス
占有率
造影クリアランス(理論値・要臨床判断)
◎ 0.025"以上 → 造影余裕ありの目安(低圧・手押し前提)
○〜△ 0.015〜0.025" → 条件付き(希釈 / ゆっくり / distal注意)
× 0.015"未満 → 原則厳しい(別ルート・位置調整を検討)
※ 実臨床ではカテーテル位置、蛇行、血栓性状、希釈率、手押し圧で大きく変動
1
Device A(必須)0
2
Device B(任意)0
3
Device C(任意)0
収容可能 GC / BGC / Sheath

Device Aを選択すると候補が表示されます

1
外管(GC/BGC/Sheath/DAC/吸引)
2
内管 A0
3
内管 B0
4
内管 C0
造影クリアランス判定(理論値・要臨床判断)
外管 I.D.
包絡円径
造影クリアランス
占有率
◎ 0.025"以上 → 余裕ありの目安
○〜△ 0.015〜0.025" → 条件付き
× 0.015"未満 → 原則厳しい
※ 低圧・手押し、希釈、位置確認が前提
Device Specs
IFU = 添付文書 PMDA = 審査報告書
DEVICE EDIT
⚠ 免責事項
【医療機器非該当】本ツールは薬機法第2条第4項の「医療機器」に該当しません。
【使用目的限定】参照・学習目的専用。診断・治療・予防を目的としません。
【情報の正確性】掲載データは参考値です。必ず最新のIFUで確認してください。
【造影判定】造影クリアランスは理論値です。実臨床ではカテーテル位置(特にintradural/distal)、蛇行、希釈率、手押し圧、血栓性状で安全性が変化します。
【免責】本ツール使用により生じた損害・医療事故について作成者は責任を負いません。
【Flexor Shuttle/Ansel】Cook Medical IFU PI-D69262-JA-F (c)COOK 11/2023
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